Chloé Louys, service de presse
chloe.louys@igr.fr
tél : 01 42 11 50 59 / 06 17 66 00 26
Communiqués de presse
Communiqué de presse Villejuif, lundi 6 juin 2011
Edité le 06 juin - 5 communiqués de presse sur 5 nouvelles études cliniques présentées au congrès de l’ASCO dont 3 en sessions plénières orales et 2 en sessions orales
Neuroblastome : un protocole de soins mis au point par l’Institut Gustave Roussy devient le standard international
Sur la base des travaux du Dr Dominique Valteau-Couanet, oncologue-pédiatre et chef du Département de Pédiatrie de l’Institut de cancérologie Gustave Roussy (IGR, Villejuif), une étude comparant l’efficacité du traitement standard européen au traitement standard américain, incluant 1.577 patients atteints de neuroblastome à haut risque de rechute vient d’être présentée. Cette étude conclut que le traitement standard européen est supérieur au traitement standard américain, avec des taux respectifs à 3 ans de survie sans événement de 49% versus 33%, de survie globale de 60% versus 48% et des taux de rechute ou progression de la maladie de 48% versus 60%. Le traitement standard européen, protocole de soins mis au point par l’Institut Gustave Roussy, devrait devenir le standard international de traitement pour les enfants atteints de neuroblastome. Les résultats de cet essai thérapeutique ont été présentés en session plénière hier, dimanche 5 juin 2011, lors du 47ème congrès de l’ASCO.
Mélanome métastatique : résultats positifs d’une étude de phase III, bientôt un nouveau médicament ciblé
Le Dr Caroline Robert, cancérologue et Chef du Service de Dermatologie à l’Institut de cancérologie Gustave Roussy (IGR, Villejuif) est l’investigateur principal en France de l’étude de phase III, BRIM3, visant à comparer l’efficacité d’une nouvelle thérapie ciblée, le vemurafenib, au traitement standard, la dacarbazine (chimiothérapie), en première ligne de traitement chez des patients atteints de mélanome métastatique avancé non opérable et porteur de la mutation V600E sur le gène BRAF. Cette étude montre que la survie sans progression et la survie globale sont significativement améliorées avec le vemurafenib. La durée moyenne de survie globale définitive n’est pas encore déterminée mais est très en faveur du vemurafenib lors de l’analyse intermédiaire avec un risque de décès diminué de 63% par le vemurafenib par rapport au traitement standard. Ce nouveau traitement devrait donc rapidement obtenir son autorisation de mise sur le marché (AMM) et remplacera probablement le traitement standard dans les cas de mélanome avec mutation de BRAF. Les résultats de cette étude ont été présentés en session plénière hier, dimanche 5 juin 2011, lors du 47ème congrès de l’ASCO.
Mélanome avancé : résultats positifs d’une étude de phase III, bientôt une nouvelle immunothérapie
Le Dr Caroline Robert, cancérologue et Chef du Service de Dermatologie à l’Institut de cancérologie Gustave Roussy (IGR, Villejuif) est l’investigateur principal en France d’une étude de phase III visant à comparer l’efficacité d’une nouvelle immunothérapie, l’ipilimumab, associée au traitement standard, la dacarbazine (chimiothérapie), versus le traitement standard associé à un placebo, en première ligne de traitement, chez des patients atteints de mélanome avancé non opérable. Cette étude montre que la survie globale est significativement augmentée avec ipilimumab + dacarbazine comparée à la survie avec la dacarbazine seule. Les durées de réponse moyennes passent de 8,1 mois à 19,3 mois. L’autorisation de mise sur le marché (AMM) déjà délivrée aux Etats-Unis le sera très prochainement en France. Les résultats de cette étude ont été présentés en session plénière hier, dimanche 5 juin 2011, lors du 47ème congrès de l’ASCO.
Résultats du plus grand essai jamais mené dans le traitement adjuvant des mélanomes de stade 3
Le Pr Alexander Eggermont, cancérologue et Directeur général de l’Institut de cancérologie Gustave Roussy (IGR, Villejuif), est l’investigateur principal d’une étude de phase III évaluant l’efficacité d’un traitement adjuvant par interféron pégylé du mélanome de stade 3 opéré. La Food and Drug Administration (FDA) vient de donner l’approbation pour l’interféron pégylé (pegylated interferon- α2b) aux Etats-Unis basé sur les résultats de cette étude. A l’ASCO les résultats de suivi prolongé à 7,6 ans ont été présentés. L’étude consiste à comparer l’efficacité et la toxicité observées dans un groupe de patients avec injection d’interféron pégylé (immunothérapie) en adjuvant à un groupe de patients sans traitement adjuvant (observation). Cette étude conclut à un gain de survie sans rechute, passant de 35% à 39% avec un suivi à 7 ans, grâce au traitement adjuvant. Cependant l’effet sur la survie globale ou sur la survie sans métastase à distance n’est pas significatif. Les résultats de cette étude ont été présentés samedi 4 juin 2011, lors du 47ème congrès de l’ASCO.
Nouvelle thérapie ciblée prometteuse dans le traitement du cancer du sein métastatique
Le Dr Fabrice André, cancérologue et chercheur en pathologie mammaire à l’Institut de cancérologie Gustave Roussy (IGR, Villejuif), est l’investigateur principal d’une étude de phase II testant l’efficacité et la sécurité d’une nouvelle thérapie ciblée, le dovitinib, dans le traitement des femmes atteintes de cancer du sein métastatique et lourdement prétraitées. Cette étude montre une activité anti-tumorale de la thérapie ciblée dovitinib. Les résultats de cette étude ont été présentés dimanche 5 juin 2011, lors du 47ème congrès de l’ASCO.
RSS