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1. Communiqués de presse

Communiqué de presse
Villejuif, vendredi 20 mai 2011

Edité le 20 mai - Les présentations de l'Institut de cancérologie Gustave Roussy au 47ème congrès de l'ASCO (Chigaco, USA, 3 - 7 juin) 

Les médecins-chercheurs de l'Institut de cancérologie Gustave Roussy (IGR, Villejuif),présenteront leurs travaux de recherche clinique et translationnelle lors du 47ème congrès de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO), le plus important congrès international de cancérologie. Cette année, les travaux menés à l'Institut de cancérologie Gustave Roussy  font l'objet de 14 présentations orales, dont 3 présentées par des médecins-chercheurs  de l'IGR, 7 posters-discussions, et 44 posters. Voici un "Save the date" des principales publications.

1. Cancer de la peau – Mélanome – Changements de pratique à venir ?
Deux études de phase III, dont les résultats, très attendus, seront présentés en session plénière, en « Late Breaking Abstract » !

• Une étude de phase III comparant une nouvelle thérapie ciblée au traitement standard dans le mélanome métastatique avancé …
  Le Dr Caroline Robert est l’investigateur principal en France d’une étude randomisée de phase III, BRIM3, incluant 675 patients et comparant l’efficacité d’une thérapie ciblée, inhibiteur de kinase BRAF, le vemurafenib (RG7204), au traitement standard actuel, la dacarbazine, chez des patients atteints de mélanome métastatique avancé non-opérable porteurs d’une mutation de BRAF. L’IGR a été le centre qui a inclus le plus de patients dans cet essai international multicentrique.
  Le Dr Caroline Robert est dermatologue et, Chef du Service de Dermatologie à l’Institut de cancérologie Gustave Roussy (Villejuif, France).
  Présentation orale en session plénière, dimanche 5 juin, 15h15-15h30 (EDT), Hall B1, résumé #LBA4, sous embargo jusqu’au 5 juin à 18h heure française.

• Une étude de phase III testant l’ajout d’une immunothérapie au traitement standard, en première ligne de traitement du mélanome avancé non-opérable…
  Le Dr Caroline Robert a coordonné cette étude randomisée de phase III en France, IPI024, comparant l’efficacité du traitement standard par chimiothérapie (dacarbazine) associé à une immunothérapie, l’ipilimumab, à la dacarbazine associée à un placebo, chez des patients atteints de mélanome avancé non-opérable. L’IGR est le centre recrutant le plus grand nombre de patients au monde pour cette étude.
  Le Dr Caroline Robert est dermatologue et Chef du Service de Dermatologie à l’Institut de cancérologie Gustave Roussy (Villejuif, France).
  Présentation orale en session plénière, dimanche 5 juin, 15h30-15h45 (EDT), Hall B1, résumé #LBA5, sous embargo jusqu’au 5 juin à 18h heure française.

2. Cancers pédiatriques
Une étude de phase III sur les neuroblastomes métastatiques, dont les résultats thérapeutiques, très attendus, seront présentés en session plénière. Cette étude compare deux chimiothérapies à haute dose, de consolidation : le standard européen versus le standard américain.

• Sur la base des travaux du Dr Dominique Valteau-Couanet et de son équipe, l’étude randomisée, HR-NBL1/SIOPEN, compare le traitement standard européen (busulfan-melphalan) au traitement standard américain (carboplatin-etoposide-melphalan) chez 598 enfants atteints de neuroblastome à haut risque. Le protocole de chimiothérapie à haute dose européen a été élaboré par le Dr Olivier Hartmann, ancien chef du Département de Pédiatrie grâce au travail préclinique et pharmacologique du Pr Gilles Vassal, directeur de la Recherche Clinique, de l’Institut Gustave Roussy. Il est devenu le traitement standard français puis européen.
  Le Dr Dominique Valteau-Couanet est onco-pédiatre et Chef du Département de Cancérologie de l’Enfant et de l’Adolescent, à l’Institut de cancérologie Gustave Roussy (Villejuif, France). Elle est l’investigateur principal français de cette étude et le dernier signataire de ce travail.
  Présentation orale en session plénière, dimanche 5 juin, 14h15-14h30 (EDT), Hall B1, résumé #2, sous embargo jusqu’au dimanche 5 juin à 18h heure française.

• Une étude de phase III européenne sur les sarcomes d’Ewing, dont l’investigateur principal est un médecin de l’Institut Gustave Roussy…
  Le Dr Odile Oberlin présentera les résultats d’une étude de phase III randomisée, Euro-Ewing.99-R1, comparant deux traitements de chimiothérapie (vincristine-D-actinomycin-ifosfamide versus vincristine-D-actinomycin-cyclophosphamide) comme traitement de « consolidation » chez 856 enfants atteints de sarcome d’Ewing localisé.
  Le Dr Odile Oberlin est onco-pédiatre à l’Institut de cancérologie Gustave Roussy (Villejuif, France).
  Présentation orale, lundi 6 juin, 09h45-10h00 (EDT), Salle S504, résumé #9517, sous embargo jusqu’au 19 mai (pour la France).

Communiqué de presse détaillé de l'étude (document pdf)

3. Cancer de la prostate
Une étude de phase III, dont l’investigateur principal est un médecin de l’Institut Gustave Roussy…

• Le Pr Karim Fizazi présentera les résultats d’une étude de phase III randomisée, GETUG12, qui évalue le bénéfice de l’adjonction d’une chimiothérapie (docetaxel-estramustine) au traitement standard (hormonothérapie et radiothérapie) en première ligne de traitement, chez les patients atteints de cancer de la prostate localisé à haut risque métastatique.
  Le Pr Karim Fizazi est cancérologue et Chef du Département de Médecine Oncologique à l’Institut de cancérologie Gustave Roussy (Villejuif, France).
  Présentation orale, lundi 6 juin, 14h15-14h30 (EDT), Hall D1, résumé #4513, sous embargo jusqu’au 19 mai (pour la France).

Communiqué de presse détaillé de l'étude (document pdf)

4. Cancer du sein
Une étude de phase II, dont l’investigateur principal est un médecin de l’Institut Gustave Roussy…

• Le Dr Fabrice André présentera les résultats d’une étude de phase II, évaluant l’efficacité et la sécurité d’une thérapie ciblée, le dovitinib, chez 77 patientes atteintes de cancer du sein métastatique lourdement prétraitées.
  Le Dr Fabrice André est cancérologue en sénologie à l’Institut de cancérologie Gustave Roussy (Villejuif, France).
  Présentation orale, dimanche 5 juin, 10h30-10h45 (EDT), Hall B1, résumé #508, sous embargo jusqu’au 19 mai (pour la France).

5. Phase I
Une étude de phase I pour évaluer une nouvelle thérapie ciblée…

• Sur la base des travaux du Pr Jean-Charles Soria et de son équipe, présentation d’une étude de phase I d’une nouvelle thérapie ciblée bloquant à la fois RAF et MEK, et évaluant la dose optimale ainsi que l’activité clinique, chez 52 patients atteints de tumeurs solides avancées ou métastatiques.
  Le Pr Jean-Charles Soria est oncologue médical et Chef du Service Innovations Thérapeutiques Précoces (SITEP) à l’Institut de cancérologie Gustave Roussy (Villejuif, France).
  Présentation orale, dimanche 5 juin, 10h45-11h00 (EDT), Arie Crown Theater, résumé #3006, sous embargo jusqu’au 19 mai (pour la France).

Communiqué de presse détaillé de l'étude (document pdf)

Cette importante participation de l’Institut de cancérologie Gustave Roussy au congrès de l’ASCO 2011 est le reflet de sa politique volontariste en matière de recherche clinique et translationnelle et de son engagement dans la voie de recherche sur les traitements personnalisés des cancers.