Attachée de presse : Chloé Louys
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Communiqué de presse
Villejuif, vendredi 25 janvier 2007
La nouvelle réglementation européenne sur les médicaments à usage pédiatrique entre en application le 26 janvier 2007. Désormais, tout laboratoire pharmaceutique développant un nouveau médicament devra fournir des informations liées à son utilisation chez les enfants, si ce médicament répond à un besoin thérapeutique en pédiatrie. Les entreprises pharmaceutiques devront conduire un Plan d'Investigation Pédiatrique (PIP) avant de déposer une demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) pour l'adulte. ...
