Chloé Louys, service de presse
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Communiqué de presse
Villejuif, jeudi 28 mai 2009
Les tumeurs myéloïdes du système hématopoïétiques sont classiquement divisées en 3 groupes, selon le nombre et le type de cellules touchées et l'évolutivité de la maladie (chronique ou aiguë). Aujourd'hui, l'équipe mixte de recherche 0210 Inserm - Université Paris Descartes "Génétique des hémopathies malignes" dirigée par Olivier Bernard et celle de William Vainchenker, directeur de l'unité mixte 790 Institut Gustave Roussy - Inserm - Université Paris Sud "Hématopoïèse et cellules souches normales et pathologiques", montrent dans un article publié dans The New England Journal of Medicine, qu'un gène particulier est modifié dans ces 3 types de pathologies. Les chercheurs estiment que ce nouveau gène joue un rôle primordial dans la biologie des cellules souches hématopoïétiques, les cellules à l'origine de toutes les cellules du sang. Ils concluent que ces résultats sont essentiels dans la compréhension de ces 3 affections qui pourraient donc avoir une origine génétique commune. ...
