Communiqué de presse
Paris, le 30 juin 2004
Lors du Conseil d'Orientation de la Fédération Nationale des Centres de Lutte Contre le Cancer à Toulouse, le 21 juin dernier, qui a opéré le passage de témoin de la Présidence entre le Professeur Dominique Maraninchi et le Professeur Thomas Tursz, les premiers résultats du Consortium des Centres initié dans le projet fédéral 2003–2006 ont été présentés aux équipes dirigeantes.
Ce projet a été bâti sur des valeurs partagées et sur une vision commune, en cohérence avec le Plan Cancer. Il ressource, dans des enjeux médicaux, scientifiques ou managériaux, le modèle de la pluridisciplinarité et de la prise en charge globale des cancers sur lequel s'est fondé le système CRLCC, qui reste la référence internationale.
Les 20 Centres Régionaux de Lutte Contre le Cancer ont signé, à Toulouse, la Convention constitutive d'un Groupement de négociation et de commandes qui va lancer, dès novembre prochain, un appel d'offres sur le marché européen, avec un objectif de 140 M€.
Les CRLCC deviennent, ainsi, le premier acheteur organisé au plan français sur le segment des médicaments du cancer. Ce groupement parachève le travail collaboratif engagé depuis plusieurs années par les pharmaciens des Centres, pour une négociation groupée qui, dorénavant, concernera les 20 Centres sous une forme structurée et opérationnelle.
La cellule logistique du Groupement sera située à l'Institut Gustave Roussy. Son pilotage est assuré, sous l'égide de la Fédération, par un groupe de quatre pharmaciens représentant les 20 Centres.
Cet Observatoire, qui réunit des oncologues et des pharmaciens, avec l'appui de l'équipe fédérale, assure une fonction de veille et d'anticipation des innovations (nouvelles AMM, suivi des molécules onéreuses) et a ciblé ses actions sur cinq molécules qui représentent 50 % de la consommation des Centres : Campto ® Aventis, Eloxatine ® Sanofi, Gemzar ® Lilly, Herceptin ® Roche et Taxotère ® Aventis.
Après un état des lieux réalisé par la Société Cemka-Eval dans les 20 Centres au cours du mois de mai 2004, qui a confirmé la validité de la référence à l'AMM sur ces cinq molécules, un taux de conformité des prescriptions à l'indication retenue par l'AMM sera recherché dans 80 % des situations cliniques incluant les essais.
Il s'agit d'un objectif de progrès qui sera affiné, molécule par molécule, dans les travaux ultérieurs de l'Observatoire, en liaison avec les Observatoires régionaux mis en place par certaines ARH.
La conformité attendue sera évaluée de manière récurrente par des audits cliniques externes aux Centres qui seront communicables aux Observatoires régionaux, dans le cadre des contrats de bon usage des médicaments T2A.
Le Consortium s'est engagé à renouveler le tiers du parc des accélérateurs détenus par la Centres (proche d'une centaine) dans un délai de 24 mois et avec l'aide des subventions et surcoûts de fonctionnements garantis par le Plan Hôpital 2007.
Afin d'optimiser un investissement global de 30 accélérateurs pour environ 40 millions d'Euros, le Consortium a lancé un appel d'offres européen en vue d'un marché de référencement auquel les principaux constructeurs ont déjà répondu : Varian, Siemens, Eleckta, Brain-Lab.
Il s'agit de la première opération de cette envergure au niveau européen pour des équipements lourds soumis à autorisation. Les négociations en cours, pilotées par un groupe de radiothérapeutes, physiciens et Secrétaires généraux, seront finalisées dans les tous prochains jours.
