Au cours de votre
prise en charge, le médecin peut vous proposer de participer à une
recherche biomédicale sur une méthode diagnostique, une stratégie
thérapeutique, un médicament, un produit, un matériel innovants, afin
de développer les connaissances médicales et donc de progresser dans la
prise en charge du cancer.
Conformément à la loi du 20 décembre
1988, modifiée par la
loi du 9 août 2004, et à
loi du 6 août 2004 relative à la bioéthique, votre participation à tel
essai est volontaire, non obligatoire. Vous disposez d'un temps de
réflexion avant de donner votre réponse. Un refus ne modifie en rien
votre suivi à l'Institut. Si vous acceptez de participer à l'essai, le
médecin vous fera signer un consentement "éclairé" et vous en remettra
un exemplaire, après vous avoir délivré une information complète sur
les modalité de votre participation et les implications de la recherche.
Une
information complète vous sera délivrée et vous pourrez poser toutes
les questions qui vous préoccupent. Vous restez libre de mettre fin, à
tout moment, à votre participation.
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Afin
de faire progresser la recherche, des études diagnostiques et
thérapeutiques sont menées par
le service de Biostatistique et
d'Épidémiologie de l'IGR. Cette recherche peut consister à évaluer les
procédures diagnostiques et les effets bénéfiques des traitements. Les
renseignements enregistrés portent sur votre état civil, certaines
caractéristiques de votre mode de vie (alimentation, alcool, tabac),
votre histoire médicale et le détail de votre prise en charge
diagnostique et thérapeutique. Des données concernant votre ethnie ou
votre vie sexuelle, sous réserve du recueil de votre accord exprès,
peuvent être enregistrées pour les affections dont l'évolution risque
d'être modifiée par ces caractéristiques. Sauf refus de votre part, les
équipes de recherche pourront accéder aux informations médicales vous
concernant dans le strict respect de la loi.
