Groupe Cancer de la prostate
Présentation du groupe
Travaux et objectifs
La résistance intrinsèque et acquise pour les agents anticancéreux constitue le premier obstacle à l'efficacité des thérapies anticancéreuses, et malgré le bénéfice de survie procuré par le
Docetaxel, la moitié des patients atteints d’un
cancer de la prostate métastatique traité par Docetaxel développent une
résistance à la chimiothérapie. L’enjeu d’aujourd’hui est de trouver une méthode pour prédire la réponse au Docetaxel afin de faire évoluer les options thérapeutiques chez les patients à haut risque de récidive, agir avant la dissémination métastatique, mieux orienter le patient vers une thérapie plus efficace et éviter les traitements couteux et inutiles.
L’objectif principal de l’équipe consiste à identifier des prédicteurs moléculaires permettant de sélectionner les patients atteints de cancer de la prostate qui vont répondre à la chimiothérapie par Docetaxel. Ce projet combine l’analyse de signatures moléculaires, l’analyse de profils
microARN et des résultats de phosphokinôme obtenues à partir de modèles cellulaires résistant au Docetaxel. Notre objectif est aussi d’améliorer les options thérapeutiques en identifiant de nouvelles cibles moléculaires qui pourraient être utilisées pour améliorer l’efficacité des chimiothérapies. Les résultats obtenus dans les modèles cellulaires sont validés dans les tumeurs humaines obtenues dans le cadre d’essais thérapeutiques menés à l’IGR.
Un nouveau modèle préclinique de cancer de la prostate a été établi dans l’équipe (IGR-CaP1) qui reproduit l’histoire naturelle de la maladie chez l’homme (remodelage osseux et dissémination à l’os). Ce modèle permet la validation de nouvelles cibles thérapeutiques chez l’animal et l’étude des nouveaux inhibiteurs sur la progression métastatique et sur l’apparition des métastases osseuses. Dans la mesure où le modèle IGR-CaP1 possède des caractéristiques de Cancer Stem Cell (CSC), nous cherchons également à déterminer si l’expression des marqueurs de CSC est directement impliquée dans l’acquisition d’un mécanisme de résistance vis-à-vis de la chimiothérapie et de la radiothérapie.
En collaboration avec le groupe CTC (Cellules Tumorales Circulantes), nous étudions la possibilité d’évaluer des nouveaux
biomarqueurs sur les CTC pour prédire la réponse clinique ou pour suivre de façon précoce la réponse aux nouveaux traitements.
Nos travaux bénéficient d'un soutien de la
Fondation d'entreprise Groupe Pasteur Mutualité
Collaborations nationales et internationales
Collaborations nationales
Département d’imagerie du CIPA, CNRS-TAAM-UPS44, Orléans (A. Le Pape, S. Lerondel)
Unité INSERM 693, Kremlin-Bicêtre (L. Amazit)
Collaborations internationales
Department of Genitourinary Medical Oncology, University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston (C Logothetis, N Navone, I Chen, R Amato)
Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, Universidad Nacional de Buenos Aires, Argentine (D. Compagno)
Department of Biochemistry, Cancer Institute, Mississippi, Etats-Unis (L.A. Martinez)
Activités d'enseignement
Coordination du module d’oncologie urologique, diplôme Universitaire de Carcinologie Clinique de l'Institut Gustave-Roussy (Paris XI) (K. Fizazi)
Coordination du module « Tumeurs des organes génitaux externes », diplôme Inter-Universitaire d’urologie oncologique des Universités de Paris(K. Fizazi)
Coordination du cours de chirurgie carcinologique à l’usage de l’oncologue, Ecole Européenne de Chirurgie, Université Paris V (K. Fizazi)
Cours annuel de chimiothérapie de l'Institut Gustave-Roussy (K. Fizazi)
Enseignement du DES d'Oncologie Médicale (K. Fizazi)
Enseignement du DESC de Cancérologie (K. Fizazi)
Enseignement de la cancérologie à la Faculté de Médecine Paris-Sud (Module 10) (K. Fizazi)
