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UMR 749  Signalisation, Rho GTPases et progression tumorale

Unité de Recherche

rattachée à l'institut de recherche intégrée en cancérologie à Villejuif

• Présentation de l'équipe
• Objectifs scientifiques de l'unité
• Thèses soutenues
• Publications
• Historique des stagiaires/visiteurs accueillis

Présentation de l'équipe

Objectifs scientifiques de l'unité

• Signalisation et progression tumorale
  Nous nous intéressons à la transition épithelio-mésenchymale telle qu’elle est observée au cours de la progression tumorale, dans un modèle de cancer colique. Nous avons caractérisé les différences phénotypiques et moléculaires [expression ou régulation différentielle des protéines HEF1 et SOCS1] entre deux lignées isogéniques de cancer colorectal. Nous analysons la responsabilité de ces protéines dans les différences morphologiques et de capacité migratoire dans ces lignées. La capacité de ces protéines (ou de certaines de leurs formes mutées) à moduler la capacité métastatique de ces lignées est étudiée dans des modèles de xénogreffe chez la souris.
  
• Signalisation et Rho GTPase
  Nous avons observé que l’expression de certains régulateurs des protéines Rho [Ect2, RacGAP] variait au cours du cycle cellulaire. Nos expériences récentes ont caractérisé l’activation transcriptionnelle de ces gènes au cours de la progression en phase S. Nous avons également observé que, comme les cyclines, ces protéines sont ubiquitinylées par le complexe APC/CDH1 puis dégradées par le protéasome après la mitose. Le travail en cours vise à comprendre les mécanismes et les conséquences de ces régulations dans l’oncogenèse. Les fonctions dans la mitose, de plusieurs autres régulateurs des GTPases Rho sont également à l’étude, notamment grâce à un criblage SiRNA.