Les avancées médicales ont concerné, au cours des 20 dernières années, d'importantes innovations techniques, médicamenteuses, chirurgicales, etc.
Ces progrès, comme toute pratique médicale, comportent toujours un risque.
C'est pourquoi, lors de la réalisation d'actes diagnostiques et thérapeutiques au cours de votre prise en charge, les professionnels prennent toujours en compte la notion de bénéfice qu'ils peuvent vous apporter mais également des risques qu'ils comportent et des effets indésirables qu'ils peuvent entraîner.
Une pratique médicale ne vous sera proposée que si le bénéfice escompté est supérieur au risque encouru.
Les vigilances sanitaires ont pour objet d'améliorer la sécurité des soins lors de l'utilisation des produits de santé: médicaments, produits sanguins, dispositifs médicaux, tissus, cellules, greffes,...
Afin de maintenir un haut niveau de sécurité des soins, l'IGR s'organise pour garantir la surveillance des effets indésirables et des incidents liés à leur mise en oeuvre.
Tous, professionnels, malades, proches doivent y contribuer.
L'amélioration de la sécurité des soins s'appuie sur le déclaration des incidents et des effets indésirables liés au soin. Cette déclaration a pour objet d'améliorer votre sécurité ainsi que celle de l'ensemble des patients.
Nous vous invitons à signaler aux professionnels qui vous prennent en charge tout incident lié à l'administration d'un traitement ou à la réalisation d'un examen. Tout événement indésirable pourra ainsi être enregistré, déclaré, analysé, traité et des mesures de prévention adaptées seront prises pour vous et pour préserver les autres patients d'un incident semblable.
Les vigilances sanitaires s'appliquent à l'ensemble des soins qui vous sont prodigués.
Elles sont au nombre de 6 :
Les médecins et soignants de l’hôpital :
