| Indication | Titre de l’étude | Médecin investigateur | Descriptif/Voir aussi |
| Douleur | A4091003 Etude de phase II multicentrique randomisée en double aveugle contrôlée contre placebo, évaluant l'efficacité et la sécurité d'emploi du Tanezumab en association avec un traitement par opioïdes chez des patients présentant des douleurs liées à des métastases osseuses. CSET 1572 | Dr Mario di Palma | |
| Douleur | A4091029 Etude d'extension de phase II de la sécurité d'emploi du Tanezumab administré en ouvert à des patients présentant des douleurs liées à des métastases osseuses. CSET 1573 | Dr Mario de Palma | |
| Douleur | MEDOR Evaluation de l'efficacité antalgique de l'ablation par radiofréquence de métastases osseuses à l'origine de douleurs réfractaires aux traitements. CSET 1359 |
Dr Thierry De Baere |
Site de l’Institut National du cancer |
| Douleur | C25608/4027 Etude européenne multicentrique menée en ouvert sur les accès douloureux paroxystiques de sujets cancéreux : évaluation de la titration et du traitement à base de comprimés gingivaux de fentanyl (Effentora®) chez les patients tolérants aux opiacés. CSET 1479 |
Dr Sophie Laurent | |
| Douleur | A00081128 Etude randomisée, contrôlée contre placebo, de l'efficacité et de la sécurité d'emploi de la Prégabaline à doses flexibles dans le traitement des douleurs osseuses d'origine cancéreuse. CSET 1265 |
Dr Sophie Laurent |
L’objectif de cette étude est d’évaluer l’efficacité et la tolérance de la Prégabaline pour traiter la douleur osseuse chez des patients ayant un cancer avec des métastases osseuses. La Prégabaline est un antiépileptique dont l’efficacité est démontrée dans les douleurs neuropathiques. Il s’agit ici d’évaluer son efficacité également sur les douleurs osseuses. Déroulement du traitement : Les patients sont répartis de façon aléatoire en 2 groupes de traitement pour recevoir quotidiennement pendant 28 jours soit des comprimés de Prégabaline, soit des comprimés de placebo. Le produit à l’étude est administré en gélule, 2 fois par jour, tous les jours pendant 28 jours, à dose progressive. Trois visites sont nécessaires en tout, deux en début de traitement, une en fin de traitement. En cas d’efficacité, le traitement peut être poursuivi ensuite. Site de l’Institut National du cancer |
