Il y peu de points communs entre cancers de l'adulte et cancers de
l'enfant ou de l'adolescent. Contrairement à ceux de l'adulte, les
cancers de l'enfant sont rares (1% des cancers) et donc souvent
méconnus. Ils surviennent dans un organisme en croissance et le
traitement doit prendre en compte ce point essentiel. Ils sont de
nature et de localisations très différentes de celles des cancers de
l'adulte .
Chez l'enfant, on rencontre :
- les lymphomes non hodgkiniens et la maladie de Hodgkin, connus aussi chez l'adulte, mais d'évolution souvent très différente chez l'enfant;
- les tumeurs "embryonnaires" sont l'apanage des enfants. Néphroblastome, neuroblastome, médulloblastome, hépatoblastome sont les tumeurs les plus fréquentes de cette famille;
- les sarcomes sont un deuxième groupe des tumeurs, plus fréquentes chez l'enfant que chez l'adulte. Les deux grands groupes sont les tumeurs osseuses et les tumeurs mésenchymateuses malignes;
- les tumeurs mésenchymateuses malignes (TMM) sont aussi appelées sarcomes des parties molles, tumeurs des parties molles. Elles regroupent les rhabdomyosarcomes et une vingtaine d'autres tumeurs rares (autres TMM);
- les tumeurs du système nerveux central sont les plus fréquentes des tumeurs de l'enfant. Cependant, il en existe de multiples types (médulloblastome, épendymome, gliomes, etc.);
- à l'opposé, les tumeurs germinales malignes sont rares comme le sont aussi les tumeurs du groupe "tumeurs rares" (<10 cas par an en France);
- la douleur de l'enfant traitée pour un cancer est, elle, très souvent présente et ce problème essentiel justifie un chapitre à part ...
Quel médecin pour quel problème ?
Dans
le Département de Pédiatrie de l’IGR, tous les médecins séniors peuvent
prendre en charge un enfant, quelle que soit la nature de sa tumeur.
Néanmoins, chacun a développé un domaine d’expertise particulier,
reposant sur son expérience clinique et son travail de recherche. La maladie de Hodgkin
| O. Oberlin | Tumeurs mesenchymateuses malignes (TMM)
| O. Oberlin |
Lymphomes
| C. Patte, L. Brugières, O. Oberlin | Rhabdomyosarcome | O. Oberlin
|
| Néphroblastome | C. Patte
| Autres tumeurs mesenchymateuses malignes (TMM)
| O. Oberlin |
| Neuroblastome | D. Valteau-Couanet | Fibromatose agressive/Tumeur desmoïde
| O. Oberlin
|
| Tumeurs osseuses | O. Oberlin, L. Brugières | Tumeurs germinales | C. Patte |
| Ostéosarcome | L. Brugières | Tumeurs génitales | C. Patte
|
| Sarcome d'Ewing | O. Oberlin, L. Brugières
| Tumeurs du foie | L. Brugières |
| Autres cancers des os | L. Brugières
| Tumeurs rares | C. Patte |
| Tumeurs cérébrales | J. Grill, C. Dufour
| La douleur chez l'enfant | DISSPO |
| Gliomes | J. Grill, C. Dufour | Cancers et adolescence | L. Brugières
|
| Medullo/Pnet | J. Grill, C. Dufour | Psychologie
| G. Marioni, D. Oppenheim |
Autres tumeurs du système nerveux central
| J. Grill, C. Dufour
| Onco-génétique | L. Brugières |
Soins des complications aigües
| C. Dufour
| Nouveaux Médicaments | B. Geoerger |
| Complications tardives | O. Oberlin
| Chimiothérapie à haute dose
| D. Valteau-Couanet, C. Dufour |